白癜風患者的心靈港灣與互助家園《白白手拉手白癜風論壇app》為白癜風患者搭建的獨特交流平臺，不再是獨自面對疾病的孤獨個體，而是一個相互支持、相互幫助的群體，患者們可以暢所欲言，分享自己的治療經歷、心路歷程、生活感悟，自身或是身邊朋友治療過程中的成功經驗，遭遇挫折時的沮喪與困惑，一位患者分享了自己嘗試某種新的治療方法后取得的良好效果，其他病友們也能夠因此受益，那將是一件多么偉大的事情。

【白白手拉手官網2025/白白手拉手大雜談】

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【白白手拉手痊愈案例/白白手拉手治療白癜風經驗】

6歲的時候確診白白，崩潰絕望，哭泣，每天都在重復這樣的日子，偶然的機會發現有白白手拉手論壇，進入論壇開始學習，發現白白并不是絕癥，是可以治愈的，通過論壇看到好多治愈貼，增加了信心及勇氣，一直堅持了4年，看到希望了。

目前就是涂魯索替尼+家用308光療儀照光，每當有復發的時候就想起論壇里有位朋友說的：白白就像炒菜，不熟了再炒炒，總是會熟的。感謝在論壇遇到的朋友們，白白不是不治之癥，需要的只是時間，大量的時間，手上的白白治愈的機率很小，但是孩子新陳代謝快，堅持下去，總會有治愈的那一天。

都說手部只要控制住不復發就不錯了，治愈很難，但是我不相信，照光有時3天，有時一星期一次，心里在想照了總比沒照強，事實證明是有效果的，只是慢一點。

我把孩子發病時，以及現在快治愈的照片發出來，希望能對處于迷茫及絕望的你們，有所激勵。

手部對比：

膝蓋對比：

【白白手拉手為什么關閉了/白白手拉手論壇是不是真的】

白白手拉手是一個關于白癜風的交流平臺，旨在為白癜風患者創造良好的交流環境，在這里您可以探討所有與白癜風相關的問題，結交到來自五湖四海的白白病友，感受到家的溫暖！

對于白癜風這種疑難雜癥的治療，除了醫生的治療，患者的配合外，病人家屬的作用也非常重要。身為白癜風患者的家屬，日常應積極幫助患者治療以及保養，緩和患者內心的痛苦，樹立治療的信心，輔助他們的治療。

【白白手拉手白癜風論壇是誰創立的】

‌白白手拉手白癜風論壇的創立者是白晨光‌。白白手拉手論壇是由南京微特萊克網絡科技有限公司運營，該公司的法定代表人是白晨光，注冊資本為10萬人民幣，成立于2015年7月6日，營業期限至2035年7月5日‌

【白白手拉手白癜風論壇app特色優勢】

【權威科普資訊，少走治療彎路】

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真實的白癜風病友都在這里，自應用成立以來已發展成為專業的白癜風病互助健康應用，諸多病友在此討論病情，分享白癜風疾病治療經驗。

【編輯點評】

為白癜風患者提供了一個全新的線上交流空間，患者們在此可以暢所欲言，分享自己的治療經驗，討論病情的最新進展，避免去�？�醫院上當受騙了，從而為這些人省下了很大一筆費用，少走了很多彎路。